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当前位置: 首页>分子生物产品>DNA 纯化磁珠

 

DNA 纯化磁珠

 


DNA 纯化磁珠

 

DNA 纯化磁珠基于 SPRI(固相反向固定化)原理,可以特异性分离溶液中的 DNA,适 合于 PCR 产物回收,高通量测序文库构建时 DNA 的纯化与片段分选。使用方式与 AMPure XP Beads 相同,DNA 片段大小分布与 AMPure XP Beads 高度一致。本 DNA 纯化磁珠磁 响应速度快,DNA 回收时间短。

产品组分

DNA 纯化磁珠,  5 mL

条件:  室温,密封防止溶液蒸发。

 

操作流

1. 颠倒或旋涡振荡使磁珠充分混匀,吸取一定体积(具体参考 DNA 纯化样品:磁珠体积表)  含磁珠的液体加入含 DNA 样品的离心管中,使用移液器轻轻吸打  10 次充分混匀。  (DNA 样品推荐体积 50 μL,不足使用 TE 补充至 50 μL。超过 50 μL 分成两管进行纯化)

2. 室温孵育 5 min,使 DNA 结合到磁珠上。

3. 将样品管置于磁力架上,待溶液澄清后(约 2-3 min),小心移除上清。

4. 保持样品管始终处于磁力架上,加入 200 μL 新鲜配制的 80%乙醇漂洗磁珠,室温孵育

30 sec,小心移除上清。

5. 重复步骤 4 二次,  总计漂洗三次。

6. 尽量将样品管底体吸去,然后保持样品处于磁力架上,室温下开盖干燥磁珠约 2-5 min。  (样品管壁没有水滴且磁珠表面没有明显反光现象即可,过度干燥会减少 DNA 回收产率)

7. 将样品管从磁力架上取出加入 20-50 μL TE,使用移液器吹打充分混匀,室温静置 2 min在磁力架上静置 2-5 min 待溶液澄清后, 小心吸取上清至一个新的无核酸酶离心 中。

 

珠用量参考表

的片段大小

磁珠用量 μL

珠:  样品体积比

600 bp

30

0.6

300 bp

40

0.8

200 bp

60

1.2

100 bp

110

2.2


图片1.png 

 1. 使用本 DNA 纯化磁珠回收不同大小 DNA 的实际效果图。

 

注意事项

1.磁珠避免冻存,使用前需要充分混匀。

2. 一定需要使用新鲜配制的 80%乙醇。

3. 建议最后一步转移液体时留 2-3 μL 以免吸到磁珠。


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